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根据公司产品规划,安排注册进度,负责督导产品注册全过程 ,负责起草、编制标准化文件,确认并提交注册申请。
负责对于新型多肽分子的设计、合成和纯化,并评估其体外/体内药效特性等
在一个发展强劲的公司,负责内镜超声产品的临床研究和行业KOL推广
To support BD team and provide expertise to clients for clinical studies.
肿瘤细胞治疗产品上市前医学经理
上市前医学经理-肿瘤领域
药物警戒运营经理
负责手术机器人本体系统的整体技术方案设计、开发计划制定、关键技术难题的攻关
新产品注册
负责法规事务的操作,确保产品注册并执行法规事务活动,管理和协调产品注册及注册团队
负责内分泌领域药品相关国内注册工作。
在临床试验实施过程中,基于风险开展与试验相关的医学监查活动,确保具体临床试验项目中自身质量控制活动的落实;
上市前医学,临床方案撰写
负责制定产品临床研发计划,负责Ⅰ-Ⅲ期临床试验的草案设计,试验方案及总结报告草稿的撰写及审阅,提供临床试验项目开展及新药注册的学术指导和支持。
具备战略思维和大局观,创新营销模式,搭建专业化的营销和技术支持团队、快速提升品牌形象
负责开发细分赛道新现象级火爆产品
质量副总经理隶属公司总经理直接领导,对总经理负责,向总经理报告工作。分管公司质量管理部;质量副总经理为公司的质量负责人,具有质量否决权。负责根据公司质量目标组织建立公司年度质量计划,负责为实现质量目标所涉及的各项工作提供支持;
带领团队制定医疗领域投资策略,不限于医药、器械或者互联网医疗等领域;链接各方资源,推动项目落地并负责投后管理。
主要负责AAV新血清型的转导效率、转导特异性及作用机理等方面的研究。
结合公司现有产品和技术平台探索合成生物学领域的新应用。
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