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负责抗肿瘤药物体内外药效评价技术平台的建设和发展。
搭建,组织小核酸团队和平台,领导团队推进小核酸项目并完成相应的节点
带领团队进行公司基因编辑工具或mRNA在体内疗法方向的早研和优化改造工作,进行动物模型实验,递送,递送后效果检测,指标统计等,主要要进行AAV、LNP等方式的递送,并要看递送后的效果和指标;与合作的疗法公司对接,配合对方公司要求进行编辑工具改造。
负责新药研发项目DMPK试验,包括文献调研、试验方案制定和执行,试验结果整理和分析.
平台技术卓越,获资本资方千万美元投资直接向CEO汇报,充分授权,沟通效率高
公司目前为了大规模生产,要在北京建设一个全新的工厂包括原液和制剂,2-3条2000升的产线,产品全球卖。目前公司诚聘生产副总裁,负责建设和管理新的工厂,同时管理目前的两家工厂,团队共计200人。
中国区RA HEAD负责整个国内的注册策略制定,团队的搭建,以及管线产品的注册。
RA VP作为核心管理层,负责公司注册策略的制定和执行;带领注册团队负责所有管线上的产品注册。
负责全球的临床注册工作,和CRO公司对接,带领和发展注册团队,不断提升团队能力以保证未来NDA等需求
The job holder is responsible for the development of our client's operations in China. Key task areas will include but are not limited to market share improvement, financial performance, personnel development, physical asset management etc.This job is also open to expats who has solid working experience in China.
作为BD高级总监,直接向创始人汇报。主要承担License out 及 产品商业化路径规划与设计等工作。
As the Head of Business Development & Licensing, this role will be fully in charge of the product portfolio development by scouting, evaluating, negotiating and executing the licensing deals for IVD business.
-放眼全球,寻找高医疗价值产品和服务的新方向-熟悉全球生物技术发展趋势
Design, implement, and facilitate annual marketing plan.Develop and implement the marketing strategy, brand promotion plan of the company to maximise the market effect.To improve consumer engagement, dedication, and satisfaction.
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