法务负责人 - 杭州生物科技公司

• 集团法务体系建设

搭建集团一体化法务体系。国内覆盖药品监管、GMP、数据安全、个人信息保护、反商业贿赂、人类遗传资源、进出口管制合规；海外覆盖美国FDA监管、加州劳工法、FCPA、CCPA/CPRA数据隐私、跨境贸易与制裁合规。常态化开展风险排查、建立合规管理长效运行机制。

• 全业务线法律支持

为跨境销售、定制生产、工艺研发、中美两地GMP生产运营、投融资、跨境资金、供应链、人力资源等全业务场景提供法律支持；审核、谈判各类重大商务合同、技术协议、投融资及合作文件。深度参与公司重大经营决策，对重大项目的法律风险出具专业意见，在防控风险的同时实现法务的商业赋能价值。

• 知识产权与技术合规管理

统筹集团全球知识产权战略，负责多肽和小核酸技术专利布局、FTO检索、专利申请、许可转让、维权管控；建立商业秘密保护、工艺转移、技术保密、竞业限制管理体系。联动研发与业务部门构建全生命周期知识产权保护体系，防范技术侵权与泄密风险。

• 纠纷处置与危机应对

主导境内外诉讼、仲裁、客户质量及商事纠纷处理；统筹应对FDA、NMPA、海关、属地监管核查及各类合规危机，制定应急处置方案，维护公司经营安全与品牌声誉。负责与法院、仲裁机构、监管机关及外部律所等机构的沟通协调。

• 团队与外部资源管理

负责法务团队搭建、分工、培养与绩效管理，参照行业标杆建立模块化、专业化的法务团队架构；优化合同管控与法务流程，提升法务运营效率。统筹境内外律所、专利合作机构选型与管理，控制合规成本；组织内部合规培训，提升全员合规意识。