全球药政事务负责人 - 医药集团

中国 全职 查看职位描述
负责制定和推动公司全球注册战略,统筹创新药、高端仿制药及生物药在中国、欧美等国际市场的注册申报、监管沟通及药政体系建设,支持产品全球上市
  • 直接参与公司国际化战略制定与落地
  • 管理层核心岗位,决策参与度高,发展空间广阔

关于我们的客户

我们的客户是一家国内前沿的综合性医药企业,集研发、生产与商业化运营于一体,已构建覆盖原料药、制剂及创新研发的完整产业链。公司拥有成熟的研发体系、稳健的经营基础以及多元化产品布局,在多个治疗领域建立了较强的市场竞争力。

随着创新管线持续推进及国际化战略加速落地,公司正积极拓展欧美及全球重点市场,持续加强全球注册、研发和国际运营能力建设。现诚邀具备国际视野和战略思维的优秀人才加入,共同参与企业全球化进程,打造具有国际竞争力的医药创新平台。

职责描述

  • 负责公司全球药政战略制定与实施,支持仿制药、改良型新药及创新药产品的国际注册与上市。
  • 制定并推进中国、美国、欧洲及其他重点市场的注册策略和申报计划。
  • 统筹IND、NDA、ANDA、BLA等注册项目全生命周期管理,确保项目按计划推进。
  • 代表公司与NMPA、FDA、EMA等监管机构进行沟通交流,主导官方会议及审评答复。
  • 建立和完善全球药政管理体系,持续跟踪国际法规变化并提供专业支持。
  • 与研发、临床、CMC、质量、生产及BD团队紧密协作,推动产品开发和注册目标达成。
  • 搭建和管理全球药政团队,提升组织能力和国际注册水平。

理想的求职者

  • 药学、医学、生物学等相关专业硕士及以上学历,博士优先。
  • 15年以上药政事务经验,5年以上团队管理经验。
  • 具备创新药、生物药或高端仿制药国际注册经验。
  • 熟悉FDA、EMA、NMPA及ICH相关法规体系。
  • 具有成功主导欧美注册申报及监管沟通经验。
  • 具备优秀的战略规划、项目管理及跨部门协同能力。
  • 英语可作为工作语言。

薪酬待遇

直接参与企业全球化战略决策: 作为公司全球药政负责人,深度参与产品管线规划、海外市场布局及重大项目决策,对企业国际化进程产生直接影响。

丰富且具成长性的产品管线: 覆盖高端仿制药、改良型新药及创新药项目,既有商业化基础,又有创新产品储备,可获得丰富的全球注册实践机会。

高授权、高影响力平台: 管理层核心岗位,拥有较大的战略制定和资源整合空间,可主导全球注册体系、团队及流程建设,充分发挥个人专业价值。

联系
Helen He
职位编号
JN-082026-7092164
联系电话
+86 10 6168 7548

职位概要

职位类别
生命科学
子类别
法规事务
行业
医疗保健/制药
地区
中国
工作类型
全职
顾问名字
Helen He
顾问电话号码
+86 10 6168 7548
职位编号
JN-082026-7092164

米高蒲志集团的多元与包容文化

在米高蒲志,我们不仅接受差异,更为之感到自豪。我们鼓励来自不同背景的求职者申请这个职位,并致力于建设包容、多样的工作场所,让所有员工都能绽放自我,成就精彩人生。如果您在招聘过程中需要任何支持或合理的调整,请告知我们