保存工作 返回搜索结果 职责描述 职位概要 类似职位 深度参与miRNA创新药从靶点验证到IND申报的全流程开发。 主导关键药效学平台建设、机制研究及团队管理工作。 关于我们的客户 专注于小核酸药物开发的生物制药公司，覆盖创新药研发、临床研究及商业化。总部布局在北京和深圳，在两地均设有研发中心和实验室。 职责描述 建立并优化 miRNA 药物的靶基因表达调控检测体系：qPCR/ddPCR 定量 mRNA 水平、Western blot/ELISA 定量蛋白水平。 构建双荧光素酶报告基因系统（dual-luciferase reporter），验证 miRNA 与靶基因 3′UTR 的直接结合及调控活性。 开展细胞水平药物活性筛选：细胞转染（脂质体/电转）、剂量-效应曲线测定（EC₅₀）、脱靶效应（off-target）初步评估。 建立并维护疾病相关细胞模型（原代肝细胞、肿瘤细胞系、患者来源细胞等），确保模型稳定性和实验可重复性。 设计并执行动物（小鼠、大鼠、小型猪、食蟹猴）体内的靶基因调控药效学实验：给药后不同时间点组织取样、RNA/蛋白提取、靶基因表达定量分析。 建立组织水平的 miRNA/mRNA 检测流程：TaqMan qPCR/ddPCR、RNAscope 原位杂交、Northern blot。 测定 PD 生物标志物的时间-效应曲线，确定药效持续时间、Emax及半数有效浓度/剂量。 与 DMPK 科学家协同设计 PK/PD 联合研究实验方案，完成暴露-效应关系（PK/PD correlation）分析。 带领实验团队：分配日常实验任务、进行分子生物学及细胞实验操作培训、定期进行一对一工作反馈。 建立实验室核心 SOP 体系：RNA 提取与质控、qPCR/ddPCR 标准操作、细胞培养与转染、组织样本采集与处理。 负责实验室关键试剂（TaqMan 探针、抗体、转染试剂）及仪器的采购评估与维护管理。 理想的求职者 硕士及以上学历，药理学、分子生物学、生物化学、细胞生物学、遗传学或相关生命科学专业。 硕士 5 年以上或博士 2 年以上药物药理学/药效学研究经验；有以下任一经验者强烈优先：RNA 药物（siRNA、miRNA、ASO、saRNA）或基因治疗领域药理学研究；有从靶点验证推进到候选化合物（PCC）选择的全流程经验。 独立设计并执行 qPCR/ddPCR 实验（引物/TaqMan 探针设计、RNA 提取、逆转录、上机分析、数据质控）。 Western blot 全流程独立操作（蛋白提取、定量、电泳、转膜、封闭、抗体孵育、显影）及数据定量分析。 哺乳动物细胞培养（无菌操作、传代、冻存复苏）及常规转染技术（脂质体转染/电穿孔转染）。 基本的啮齿类动物实验技能（小鼠/大鼠：皮下/腹腔/静脉给药、解剖取材、组织匀浆处理）。 GraphPad Prism 或同等软件进行剂量-效应曲线拟合和统计分析。 薪酬待遇 加入RNA创新药赛道，深度参与miRNA及小核酸药物研发，接触具有全球创新潜力的早期管线。 全流程参与创新药开发，从靶点验证、药效学研究、Biomarker开发到IND申报支持，获得完整的药物研发视野。 担任核心科学岗位，拥有较高的项目影响力和科学决策参与度，可直接推动关键研发项目落地。 与具备国际化研发经验的管理团队紧密合作，在平台建设和团队发展过程中获得广阔成长空间。 提供具有市场竞争力的薪酬福利及长期激励计划，分享公司成长带来的职业发展机会。 联系 Gloria Bai 职位编号 JN-102026-7135429 联系电话 +861061687501 职位概要 职位类别 生命科学 子类别 生物技术 行业 医疗保健/制药 地区 中国 工作类型 全职 顾问名字 Gloria Bai 顾问电话号码 +861061687501 职位编号 JN-102026-7135429
