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医疗保健/制药行业 Legal职位

  • Legal Manager

    上海
    全职

    Reporting to the Head of Legal, the Legal Manager will serve as a key legal and compliance business partner supporting the company's clinical, R&D and operational activities across China and the United States.

    汇报法务负责人，作为核心法务业务伙伴，为公司美国临床、中国研发以及中美两地日常运营提供法律与合规支持。

    • 国际化创新生物科技平台，获得知名产业资本及知名投资机构支持
    • 同时覆盖美国临床、中国研发及跨境运营法务工作，业务范围广、成长速度快
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  • Head of Legal 法务总监-国际化生物科技集团

    北京市
    全职

    国际化生物科技集团诚招一名法务总监。工作地： 北京

    • 快速发展的业务
    • 良好的职业发展
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  • 法务合规一号位-大型医药健康集团

    北京市
    全职
    RMB1,500,000 - RMB2,001,000 年薪

    我们受一家大型多元化集团委托，寻找一位具备国际化视野的法务与合规负责人。该集团业务涵盖医药健康、大宗贸易及产业投资等多个领域，在全球多个市场持续拓展。

    随着国际化战略的深化，公司正加速构建统一、高效且符合全球监管要求的法务与合规体系。本岗位将直接参与集团核心决策，是关键高管岗位之一。

    • Stable Platform
    • 法务合规一号位
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  • 法务合规负责人，独任

    上海
    全职

    这是一个覆盖法务与合规双职能的核心岗位，直接对接Global团队，能够深度参与业务决策，在战略与运营层面创造可见价值。

    • 与国际化团队深度合作，获得长期职业发展机会
    • 覆盖法务与合规双职能的核心岗位
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  • 法务经理/高级经理 - 上市集团旗下医疗服务公司

    上海
    全职
    • 负责公司法律合规体系建设与法律风险管控，为业务运营、战略决策、产品服务上线及对外合作提供全流程法律支持。
    • 统筹合同管理、知识产权保护、争议解决及合规培训等工作，保障公司经营合法合规并降低法律风险。
    • 该公司为某上市公司旗下医疗服务公司
    • 该职位为法务团队核心成员，深度参与业务的发展
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  • 合规经理 - 外资医疗公司

    上海
    全职
    • 此职位位于上海浦西，直接汇报给区域法总。
    • 需要具备医药行业合规相关的专业知识和技能，包括但不限于合规体系的搭建。
    • 中型外资医疗公司，团队稳定
    • 合规经理负责公司合规体系搭建，各类合规事项
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  • Associate Director, Trade Compliance - Biopharmaceutical Company

    上海
    全职

    本职位主要负责生命科学领域的贸易合规事务，确保公司业务符合相关法律法规，并提供专业的法律支持和指导。工作地点位于上海，适合有相关领域经验并希望在法律部门进一步发展的专业人士。

    • 长期稳定的职业发展机会。
    • 具有竞争力的薪酬计划
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  • 专利(副总监/总监） - 创新型生物医药企业

    上海
    全职

    作为知识产权领域核心负责人，深度参与对外合作、技术引进及授权交易，并推动公司知识产权体系建设与跨部门协同，助力企业创新成果的全球化保护与价值实现。

    • 高速发展的平台
    • 专业的合作团队
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  • RAQA Manager - 二类有源医疗器械

    杭州市
    全职
    RMB400,000 - RMB600,000 年薪

    As RAQA Manager, you will be responsible for driving the regulatory and quality strategy for China registration of a Class II active medical device. You will collaborate closely with cross-functional teams and external stakeholders to ensure timely and compliant market entry.

    • Be part of a pioneering team introducing a clinically validated technology.
    • Take ownership of regulatory strategy for a novel Class II medical device.
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