Legal职位 - 中国地区

该岗位主要为境内外客户提供基金设立（Fund Formation）、REITs、不动产基金及基础设施领域投融资项目的全流程法律服务，涵盖基金架构设计、法律尽调、交易文件起草谈判以及基金募集、投资和退出等工作。

作为基金风控合规，负责基金风控及合规体系建设，统筹基金全生命周期风险管理工作，保障机构及基金运营合法、合规、高效开展。

作为法务团队核心成员，您将支持投资项目从交易结构设计、法律尽调、协议谈判到项目交割的全过程，并参与投后管理及退出环节的法律事务。同时，您也将参与基金募集设立及运营相关法务工作，与投资、运营等团队协同推进业务发展。

岗位定位全面负责量化私募证券基金的合规与风控管理，统筹内控体系建设及监管事务

作为律所的行政前台，你将全面负责前台接待、访客引导与会议活动支持，在上海陆家嘴高端办公环境中与办公室经理紧密协作，成为这家全球知名律所日常运营的重要窗口。

作为MP米高蒲志上海财务/法务团队的一员，你将深度参与中国区财务战投/法务中高管人才市场，服务世界知名跨国公司、行业头部企业与快速增长的本土独角兽。你不仅是招聘顾问，更是业务伙伴与专业领域专家。

• 负责公司法律合规体系建设与法律风险管控，为业务运营、战略决策、产品服务上线及对外合作提供全流程法律支持。
• 统筹合同管理、知识产权保护、争议解决及合规培训等工作，保障公司经营合法合规并降低法律风险。

• 此职位位于上海浦西，直接汇报给区域法总。
• 需要具备医药行业合规相关的专业知识和技能，包括但不限于合规体系的搭建。

本职位主要负责生命科学领域的贸易合规事务，确保公司业务符合相关法律法规，并提供专业的法律支持和指导。工作地点位于上海，适合有相关领域经验并希望在法律部门进一步发展的专业人士。

作为董事会秘书，您将主要负责支持公司治理事务和董事会运作，高效对接监管机构、审慎应对资本市场问询，并在公司治理优化过程中发挥关键稳定作用。

作为知识产权领域核心负责人，深度参与对外合作、技术引进及授权交易，并推动公司知识产权体系建设与跨部门协同，助力企业创新成果的全球化保护与价值实现。

作为专利律师，您将负责国内及涉外专利申请、复审、无效及争议解决等全流程法律服务，并为客户提供专利布局与知识产权战略支持。该岗位面向具备电子或生化技术背景的人才，能够充分发挥技术与法律复合型专业优势，服务创新型企业及行业知名客户。

作为一名IPR专业人士，您将负责知识产权相关的事务，包括管理和保护企业的知识产权资产，确保合规性并支持业务需求。该职位位于上海，适合具有法律背景并对专业服务行业感兴趣的候选人。

该岗位负责证券公司二级市场业务的合规审查、咨询、培训、检查等工作，要求具备相关专业背景、7 年以上相关经验（含二级市场合规管理经验）、扎实专业能力及流利英语水平。

This role oversees end-to-end regulatory affairs for the China business: market entry, standards and labeling, claims and packaging compliance, risk identification and response, and professional engagement with authorities and industry bodies. It requires managing multiple projects in a fast-paced, results-oriented environment and partnering with R&D, FSQ, Marketing, Legal and Supply Chain to secure compliance across the product lifecycle.

The Regulatory Affairs Manager will lead regulatory activities in China, ensuring product compliance, registration execution, and effective engagement with regulatory authorities and external partners.

This role serves as a key business partner to commercial, quality, innovation, supply chain, and global regulatory teams, supporting market access and long-term portfolio growth.

Lead regulatory affairs activities for Thailand operations and support market access, product compliance, and registration activities across key ASEAN markets.

Serve as the regional regulatory expert, providing strategic guidance on formulations, ingredients, claims, labeling, and regulatory pathways for both local and export markets.

As RAQA Manager, you will be responsible for driving the regulatory and quality strategy for China registration of a Class II active medical device. You will collaborate closely with cross-functional teams and external stakeholders to ensure timely and compliant market entry.

This role focuses on regulatory compliance for Third-Party Manufacturing (TPM) projects, ensuring raw materials and formulas meet all applicable standards. It requires strong communication skills to coordinate with R&D teams, TPM suppliers, and global regulatory counterparts, while optimizing processes for efficiency.

The Global Regulatory Affairs function maximizes opportunity & minimizes risk by guiding business decisions based on scientific & regulatory insight to ensure the freedom to launch these new innovations.
The Regulatory Manager will develop and implement the regulatory strategy for novel ingredients and products to ensure successful and timely launch in APAC markets.