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作为临床运营总监推动项目进程,联动申办方和PI推动业务发展
Based in Nanjing or Hangzhou, this role will manage 20 people in Biology, pharmacology , translational study, DMPK and tox. This role will report directly to CEO and the Board director.
执行副总经理,直接汇报董事长
搭建上市前临床医学部门阶段,需要一位部门负责人,统管临床运营与医学工作
统管公司上市前医学团队
负责公司临床医学部门的管理,项目推进等工作
作为公司的产品业务负责人,推动公司的项目落地、产品研发立项、注册报批全流程的事务
负责BD部门管理,公司业务拓展等
指导合成工艺团队设计原料药合成工艺路线,指导完成中试及放大生产研究;指导制订原料药研究项目的研究计划,并按方案推进研究进度
作为基地总工程师,整合内外资源,统筹产品攻关和技术转移工作。
公司CADD或AIDD平台的搭建。可以使用CADD或AIDD手段快速推进公司的在研项目(以小分子为主)。
1. 根据公司发展战略,负责生物科学平台(体内外)日常运营管理工作;2.对项目生物学实验方案设计的科学性、合理性进行把握、审核、对产生的数据进行解读指导;
1、全面负责所承担项目制剂研发工作,负责拟定项目申报计划、研究方案,落实研究工作,推进项目进程;2、指导研究人员按技术要求开展试验,并及时跟进实验结果,对数据进行汇总分析,严格执行节点验收制度;
1.负责噬菌体/酵母展示文库设计、构建及优化相关实验; 2.根据项目需求设计并实施相应淘选和筛选方案;
负责公司创新小分子药物API研发的CMC开发方面研究,管理CMC开发的整个流程;需要配合集团GMP车间创建创新小分子制剂开发部门。除负责创新小分子药物 DP 管理外还需负责原料药(DS)开发团队的管理;
正在寻找一位临床前项目管理的优秀人才,能与cro公司有效交流
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