浏览我们的职位并开启您的下一步申请
只需点击几下,即可找到合适的候选人。
PageGroup通过创造挖掘潜能,让您绽放自我,成就精彩人生
如果您有任何问题,我们很乐意为您提供帮助。
作为临床运营总监推动项目进程,联动申办方和PI推动业务发展
汇报给法务总,主要负责对合作方尽调,以及处理公司海内外业务的合同相关事宜
执行副总经理,直接汇报董事长
搭建上市前临床医学部门阶段,需要一位部门负责人,统管临床运营与医学工作
统管公司上市前医学团队
具有上市公司法务管理经验,英语可以作为工作语言
负责公司临床医学部门的管理,项目推进等工作
作为公司的产品业务负责人,推动公司的项目落地、产品研发立项、注册报批全流程的事务
负责BD部门管理,公司业务拓展等
指导合成工艺团队设计原料药合成工艺路线,指导完成中试及放大生产研究;指导制订原料药研究项目的研究计划,并按方案推进研究进度
1. 根据公司发展战略,负责生物科学平台(体内外)日常运营管理工作;2.对项目生物学实验方案设计的科学性、合理性进行把握、审核、对产生的数据进行解读指导;
1、全面负责所承担项目制剂研发工作,负责拟定项目申报计划、研究方案,落实研究工作,推进项目进程;2、指导研究人员按技术要求开展试验,并及时跟进实验结果,对数据进行汇总分析,严格执行节点验收制度;
统筹各业务板块及各基地的法务工作,直接提供法务支持,对全集团的法务专业力提升和基地的敏捷响应负责
负责公司创新小分子药物API研发的CMC开发方面研究,管理CMC开发的整个流程;需要配合集团GMP车间创建创新小分子制剂开发部门。除负责创新小分子药物 DP 管理外还需负责原料药(DS)开发团队的管理;
1.负责噬菌体/酵母展示文库设计、构建及优化相关实验; 2.根据项目需求设计并实施相应淘选和筛选方案;
作为基地总工程师,整合内外资源,统筹产品攻关和技术转移工作。
公司CADD或AIDD平台的搭建。可以使用CADD或AIDD手段快速推进公司的在研项目(以小分子为主)。
负责起草、审阅、修订公司各类日常法律文件,协助参与商务谈判工作
负责投资项目全流程法律业务,设计、评估及执行交易方案;负责参与并复核投资项目法律尽职调查、合规分析,主动识别、研判投资项目法律风险,在项目立项及决策中进行风险提示并出具风险应对方案;负责草拟、修改或审核项目投前、投后、投中等各项法律合同及其他法律文件,参与项目谈判,提供专业法律意见;
1.大型集团化公司法务管理经验2.丰富的企业风控、合规流程体系搭建经验3.有投融资并购经验者优先。
创建职位提醒,第一时间通过电子邮件来获取职位信息
注册并提交您的简历,如果有合适的职位,我们将与您联系