保存工作 返回搜索结果 职责描述 职位概要 类似职位 历史悠久的欧洲药企，行业翘楚知名度高 支持新产品上市申请递交 关于我们的客户 知名欧洲药企，从上世纪成立起专注细分医疗领域的药物研究，在其领域为行业翘楚。目前寻找一位可立即入职的注册专员，8个月contractor开始。 职责描述 负责药品注册申请的准备与提交工作，确保符合当地法规及公司内部要求。审核校对注册文件中文翻译（英翻中），包括药品说明书、技术文件等。参与跨部门合作，提供注册相关的支持和建议。协调和整理临床试验、药品生产等方面的注册资料。关注并分析相关法规变动，确保公司注册策略的及时调整。 理想的求职者 本科及以上学历，药学、生物或相关专业。3年或以上药品注册经验熟悉药品注册法规及相关流程，具备良好的法规理解能力。优秀英文读写能力。 薪酬待遇 知名药企平台背书 面试流程高效，适合职业空窗期人选项目期内六险一金 联系 Hao Zheng 职位编号 JN-012025-6628709 联系电话 +86 10 5969 0622 职位概要 职位类别 生命科学 子类别 法规事务 行业 医疗保健/制药 地区 北京市 工作类型 灵活 顾问名字 Hao Zheng 顾问电话号码 +86 10 5969 0622 职位编号 JN-012025-6628709
