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1. 作为新产品制剂方面的主负责人,为产品开发生产做出重大决策,并组建有关团队;2. 开展新产品固体制剂开发和生产协调工作,确保产品开发和生产的各项工作能够按时按质完成,满足国内外药物注册的相关要求。
根据公司整体策略,统筹整体品牌策略规划,整合各方资源,重点聚焦各产品品牌规划与落地,线上线下多渠道助力品牌声量提升
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- 优化及迭代日常经营运作相关的制度体系、业务流程,建立规范、高效的运营管理体系;- 负责组织并参与相关经营计划的制订工作,监督、评估、检查医院经营管理工作的执行情况
作为公司的监管合规负责人, 您将负责公司在中国大陆区的全部监管合规战略的制定和实施
头部资本投资益生菌类目品牌,负责线上分销体系开拓B端业务广域经销及私域体系开拓空间,快速业务对接
负责诊所看诊,对接国内外医院开展临床合作,对公司的牙科相关产品的开发给予建议和支持
你会专注在某一特定职能/行业领域,深入了解行业发展趋势,了解市场人才动向,为候选人与客户提供职业发展或人才规划给予建议。在一个富有激情,愿景的团队中工作,你需要不断地吸收并分享各行业的实时信息。
统筹集团公司生物医药产业发展管理工作,负责生物医药产业发展全面运营管理。
对供应商进行品质管理保证其所供应产品持续性符合法律法规及质量要求。
建立公司财务及IT系统部门的全面管理和搭建,形成良好的CorporateFinance部门间的协作配合
运动健康馆的运营,产品销售带动健康管理
协助决策层制定公司发展战略,负责其功能领域内短期以及长期的公司决策和战略,对公司中长期目标的达成产生重要影响
我们的客户是一家布局全球市场高端,专注于皮肤和软组织治疗机器人的高端医疗科技公司。创始人团队包括欧洲和中国的临床医学专家,外籍院士和前纳斯达克上市公司总工程师,对临床医学技术和医疗器械研发的造诣处于世界先进水平,具备卓越的科研能力及行业影响力。公司获多家国内著名基金和世界五百强/上市公司旗下基金投资,财务稳健,发展潜力优秀。
负责拟定制剂研发项目计划方案,监督计划执行并有效控制进程,对项目完成质量负责。
在内部各专业部门和外部合作方的参与下,独立地开展药理毒理的研究工作,为临床研究提供安全性和使用剂量的支持,满足国内外药物注册的相关要求。
在内部各专业部门和外部合作方的参与下,独立地开展新药(包括创新药、上市后药品、研究者发起研究等)临床试验项目管理工作,进行全面的质量控制和进度管理,确保项目严格按照GCP、SOP、试验方案和注册地法律及法规进行。
负责多产品策略的portfolio管理及专业治疗领域的临床研发计划的制定与执行。涵盖特定疾病领域相关研究的策略方案、执行,对研究结果进行准确的分析及解读。并且兼顾团队人员能力的发展与管理。